Los ecógrafos portátiles y los dispositivos ECG/diagnóstico de mano han trasladado la imagen médica del carro a la cabecera del paciente, la ambulancia y la clínica de campaña — y sus baterías deben alimentar una carga que oscila entre una ráfaga de imagen de alta potencia y una pantalla congelada casi inactiva. El artículo A disecciona esa carga bajo IEC 60601-2-37 (ultrasonidos) e IEC 60601-2-25/-2-47 (ECG), y muestra cómo el modo de funcionamiento gobierna la autonomía.
Un sistema de ultrasonidos digital gasta su energía en cuatro puntos: la formación de haces y la adquisición del frontal durante el barrido, el procesamiento de imagen y las cadenas de color/Doppler, la pantalla y la retroiluminación, y el accionamiento de la sonda/transductor. La potencia es alta durante la imagen en vivo — especialmente el Doppler color y los modos de onda pulsada, que activan muchos canales simultáneamente — y cae bruscamente cuando la imagen se congela para medir o revisar, y de nuevo en espera. Un ECG de mano o un diagnóstico de signos vitales es mucho más sobrio: el frontal de adquisición y el MCU consumen menos de 2 W en los diseños de bolsillo publicados (un dispositivo de mano de 3,7 V y 1250 mAh declara cuatro horas de trabajo continuo), mientras que los ecógrafos portátiles y de clase portátil tipo portátil consumen 15–40 W durante el barrido en vivo.
Como la potencia de barrido y de imagen congelada difiere varias veces, la autonomía depende del flujo de trabajo del examen: un protocolo rápido en el punto de atención que se congela a menudo dura mucho más que el barrido continuo en Doppler color. Las autonomías de las hojas de datos indican, por tanto, una combinación de exámenes de referencia, y un diseño de batería honesto modela la fracción de tiempo en modo B, color/PW, congelado y en espera. Los registradores ECG añaden un patrón distinto — adquisición continua de baja potencia con breves ráfagas de impresión (registrador térmico) o transferencia inalámbrica — mientras que los monitores Holter ambulatorios viven a una potencia media de milivatios durante días.
Los equipos de diagnóstico y vigilancia por ultrasonidos se rigen por IEC 60601-2-37 (2007+A1:2015, tercera edición publicada en 2024); los ECG de diagnóstico por IEC 60601-2-25 y los ECG ambulatorios por IEC 60601-2-47. Las revisiones FDA 510(k) los citan junto con IEC 60601-1 (por ejemplo, el código de producto IYN para el ultrasonido de Doppler pulsado). El desempeño esencial — fidelidad de imagen, precisión diagnóstica, límites de salida acústica — debe mantenerse con batería, y la batería no puede introducir ruido ni artefacto en el frontal analógico, lo que establece requisitos estrictos de limpieza de los rieles de alimentación.
Los diseños de bolsillo y de mano favorecen el litio por el peso, pero el NiMH sigue siendo muy adecuado para los sistemas reforzados de clase portátil y portátiles sobre carro usados dentro de hospitales y clínicas: entrega la corriente de pulso del modo barrido desde una curva de tensión plana y de bajo ruido, tolera la carga en base entre turnos, y su química acuosa es intrínsecamente segura en una sala ocupada. El artículo B compara químicas y tamaños según la combinación de exámenes; el artículo C cubre la ruta de validación IEC 60601-2-37.
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